La Red de Apoyo a Familiares y Pacientes con Enfermedades Raras o Huérfanas, integrada por 12 organizaciones civiles, médicos especialistas y funcionarios del ISSSTE, acordó realizar este año el Primer Congreso Nacional en la materia, como parte de las acciones específicas que desarrolla el Instituto que dirige Sebastián Lerdo de Tejada para un mejor manejo en los tratamientos de este tipo de padecimientos.
En la sexta reunión de la Red, que fue presidida por la Subdirectora de Atención al Derechohabiente, Alina Vlasich de la Rosa en representación del Secretario General, Luis Antonio Godina Herrera, se dieron a conocer los avances en el diseño de la Clínica de Diagnóstico Temprano que tendrá como sede el Centro Médico Nacional “20 de Noviembre”.
También se determinó la organización de eventos de actualización académica de carácter nacional e internacional para el personal médico del Instituto.
En la reunión participaron el Subdirector de Regulación y Atención Hospitalaria, Sergio Barragán Padilla y la responsable del Programa de Enfermedades Huérfanas y Medicina Genómica, Alejandra Camacho Molina, así como la representante del Instituto Nacional de Rehabilitación (INR), Susana Reyes Cadena y de la Coordinación a Quejas y Orientación al Derechohabiente del IMSS, Sid Durán.
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