La senadora Amalia García Medina, integrante del grupo parlamentario de Movimiento Ciudadano, destacó los avances registrados en distintas entidades del país para impulsar la denominada Ley Lupus, iniciativa que busca garantizar derechos, atención médica, presupuesto suficiente y acciones integrales en favor de las personas que viven con lupus y otras enfermedades autoinmunes.

Durante el Foro “Lupus y otras enfermedades autoinmunes en México”, realizado en el Senado de la República, la legisladora resaltó que el Congreso de Puebla se convirtió en septiembre de 2025 en la primera entidad en aprobar esta legislación, mientras que Morelos se sumó recientemente como el segundo estado en avalarla. Asimismo, informó que la propuesta ya fue presentada en al menos 13 congresos locales del país.

Amalia García reconoció el trabajo realizado por organizaciones de la sociedad civil, colectivos y familias de personas que viven con lupus, al señalar que han sido fundamentales para visibilizar la enfermedad y colocar el tema en la agenda pública y legislativa.

La senadora destacó que, en muchas ocasiones, los avances en causas sociales logran consolidarse primero en el ámbito estatal antes de alcanzar un consenso federal, por lo que celebró el interés de diversas legislaturas locales para fortalecer la atención, protección y acompañamiento de las personas con enfermedades autoinmunes.

En el encuentro también participó Laura Athié, presidenta del Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus (Cetlu), quien hizo un llamado a la Comisión de Salud del Senado para dictaminar la iniciativa federal presentada el 20 de noviembre de 2024 por Amalia García, respaldada por más de 30 mil firmas ciudadanas, con el propósito de garantizar un alcance nacional en la protección de derechos y atención médica.

Durante el foro, legisladoras y legisladores locales compartieron los avances impulsados en sus respectivas entidades para fortalecer políticas públicas en materia de diagnóstico oportuno, acceso a tratamientos, protección laboral, programas educativos y campañas de concientización sobre lupus y otras enfermedades autoinmunes.

Entre las participaciones destacaron las de la diputada Tere Ruiz Mendoza, quien informó sobre iniciativas para ampliar el presupuesto destinado a la atención de personas con lupus; la diputada Tania Meza Escorza, quien impulsa reformas para reconocer estas enfermedades como un problema de salud pública; y la diputada María del Mar Treviño Garza, quien destacó la necesidad de fortalecer el diagnóstico temprano y la capacitación del personal médico.

Asimismo, participaron representantes legislativos de Sinaloa, Tamaulipas, Tlaxcala y Yucatán, quienes expusieron diversas iniciativas orientadas a crear registros estatales de personas con lupus, implementar programas de atención integral y promover campañas de sensibilización social sobre estas enfermedades.

El foro también contó con la participación de especialistas en salud, entre ellos la Dra. María Castañeda, la Dra. Marycarmen Amigo Castañeda, el Dr. Luis Alberto Aparicio Vera y la Dra. Azalea Saraí Rojas, quienes abordaron la situación actual del lupus en México y el impacto que esta enfermedad tiene particularmente en mujeres, niñas, niños y adolescentes.

Finalmente, representantes de organizaciones civiles subrayaron que los avances alcanzados en los últimos años reflejan un crecimiento importante en la visibilización de las enfermedades autoinmunes, así como una mayor coordinación entre asociaciones, especialistas, legisladores y familias para impulsar políticas públicas más incluyentes y con perspectiva de derechos humanos.