La senadora de Movimiento Ciudadano, Amalia García Medina, llamó al Congreso de la Unión a aprobar la denominada Ley Lupus, una iniciativa destinada a garantizar el diagnóstico oportuno, la atención médica especializada y la protección de los derechos de las personas que viven con esta enfermedad, quienes enfrentan discriminación y dificultades para acceder a tratamientos adecuados.
Durante la ceremonia de entrega de los Premios CETLU 2026, la legisladora advirtió que el lupus continúa siendo una enfermedad poco visibilizada, situación que provoca que algunas personas puedan tardar hasta ocho años en recibir un diagnóstico, retrasando su tratamiento y afectando considerablemente su calidad de vida.
García Medina explicó que la propuesta legislativa contempla establecer un marco jurídico que permita capacitar al personal médico de instituciones públicas y privadas para identificar oportunamente la enfermedad, brindar atención especializada y garantizar mejores condiciones de vida a quienes la padecen.
“Es fundamental que se reformen no solamente las legislaciones de salud, no solamente avanzar en el presupuesto, sino también la legislación contra toda forma de discriminación”, sostuvo la senadora, al señalar que las personas con lupus enfrentan obstáculos en las escuelas, centros laborales e incluso dentro de sus propios entornos familiares.
La legisladora enfatizó que el reconocimiento de esta enfermedad debe traducirse en políticas públicas, recursos presupuestales suficientes y mecanismos legales que impidan la exclusión de quienes viven con este padecimiento autoinmune.
Durante el encuentro, reconoció el trabajo del Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus (CETLU), organización dedicada a promover la investigación, sensibilización y defensa de los derechos de quienes enfrentan esta enfermedad.
Por su parte, Laura Athié, presidenta de CETLU, explicó que los premios surgieron para reconocer a quienes, desde la investigación científica, el activismo, la divulgación y el acompañamiento social, contribuyen a mejorar las condiciones de vida de las personas con lupus.
En esta tercera edición fueron reconocidos Glenda Chávez Tejada, fundadora de Lupus El Salvador; Grecia Leticia Sevilla Parra, por su trabajo académico interdisciplinario; y Domingo Martínez Vásquez, por sus aportaciones a la investigación científica vinculada con la salud pública.
También fueron galardonados el programa 80 millones, de Canal Once, por su labor de divulgación sobre discapacidad e inclusión; Donají Domínguez Zúñiga, por sus 15 años de apoyo a pacientes mediante la Fundación Proayuda Lupus Morelos; y Yolanda Solano, fundadora de Desafiando lo Invisible, iniciativa que brinda acompañamiento y orientación a personas con enfermedades reumatológicas.
Laura Athié destacó que los reconocimientos buscan visibilizar el esfuerzo de quienes trabajan para que las personas con lupus no enfrenten solas las dificultades asociadas con su enfermedad, además de fortalecer las redes de apoyo y la conciencia social.
Finalmente, Amalia García Medina reiteró la necesidad de avanzar en la aprobación de la Ley Lupus, al considerar indispensable que el Estado mexicano garantice atención médica oportuna, tratamientos adecuados y protección contra la discriminación.
La senadora insistió en que reconocer los derechos de quienes viven con esta enfermedad representa un paso fundamental para construir un sistema de salud más incluyente y una sociedad que no ignore ni excluya a las personas que enfrentan padecimientos crónicos.
