Los reguladores estadounidenses y europeos podrían aprobar la vacuna experimental contra el covid-19 de Pfizer y BioNTech tan luego como a mediados de diciembre, dijo el miércoles el presidente ejecutivo de la firma alemana, luego de la publicación de los positivos resultados del ensayo.

Hablando con Reuters TV, el jefe ejecutivo de la firma, Ugur Sahin, dijo que si todo va bien, la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos podría otorgar la aprobación de uso de emergencia hacia fines de la primera quincena de diciembre o a inicios de la segunda.

La aprobación condicional en la Unión Europea podría lograrse en la segunda quincena de diciembre, agregó.

“Dependerá de las solicitudes que recibamos y de si se cumplen todas las condiciones”, afirmó.

Vacunas podrían ser autorizadas en EU en semanas, según funcionario

Las vacunas candidatas para el covid-19 de Pfizer y de Moderna  podrían recibir una autorización y estar listas para ser distribuidas en Estados Unidos en cuestión de semanas, preparando el escenario para que la inoculación generalizada comience incluso este año, dijo el miércoles el secretario de Salud y Servicios Humanos, Alex Azar.

Funcionarios estadounidenses dijeron que los distintos estados y territorios están preparados para comenzar a distribuir las vacunas dentro de las 24 horas posteriores a la recepción de la autorización reglamentaria y su complejo almacenamiento en frío no será un impedimento para que todos los estadounidenses puedan recibir las vacunas.

Fuente: reuters